Химические свойства алкинов подробно

Химические свойства алкинов подробно иначе ацетиленовые углеводороды —содержащие междуобразующие гомологический ряд с общей формулой C nH 2n-2. Химические свойства алкинов подробно углерода при тройной связи находятся в состоянии. В отличие откоторым свойственныалкины могут вступать также и в. Это обусловлено значительным s-характером связи и, как следствие, повышенной электроотрицательностью атома углерода. Кроме того, большая подвижность атома водорода при тройной связи обуславливает кислотные свойства алкинов в. Дэви назвал свой газ «двууглеродистым водородом». В немецкий химик и врач вновь открылдействуя водой на. В французский химик получилпропуская над раскаленными электрической дугой графитовыми электродами. Именно он дал газу имя ацетилен от латинских слов acetum — уксус и греческого иле — дерево. Русское название «ацетилен» впервые было применено Большую роль в изучении химии ацетилена и его производных в конце XIX века сыграл. В обнаружил, что ацетилен, сгорая вдает очень горячее пламя, что впоследствии легло в основу ацетиленовой технологии сварки и резки тугоплавких металлов. По номенклатуре названия алкинов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ин»; положение тройной связи указывается арабскими цифрами. Ниже представлены некоторые представители алкинов их названия: Различают внутреннюю тройную связь пример: бут-2-ин и концевую пример: бут-1-ин. Атомы углерода связаны одной σ- и двумя π-связями, максимальная электронная плотность которых расположена в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. На представленной выше диаграмме приведены молекулярные орбитали и. Низшие до С 4 — газы без цвета и запаха, имеющие более высокие температуры кипения, чем аналоги в алкенах. Алкины плохо растворимы в воде, лучше — в органических растворителях. В некоторых видах были обнаружены в крайне малом количестве соединения содержащие полиацетиленовые структуры. Алкины обладают слабым наркозным действием. С химической точки зрения метод аналогичен методу пиролиза, отличаясь лишь технологическим и аппаратным исполнением. Этот метод носит чисто химические свойства алкинов подробно значение. Алкинид серебра легко растворяется при добавлении с выделением соответствующего алкина : Смотри также статью:. В общем случае, катализатором таких реакций являются. Вместе с тем, присоединение по тройной связи идет труднее, чем по двойной, в связи с чем при наличии в соединении как двойной, так и тройной связи, возможно провести избирательное присоединение: Смотри также статью:. Реакция идет в две стадии: сперва образуется галогеналкен, который далее переходит в дигалогеналкан: Несмотря на бо́льшую электроотрицательность галогенов, обе стадии реакции идут по. Это объясняется возникновением p-сопряжения между атомами галогена и водорода. Как видно из схемы, в результате реакции присоединения химические свойства алкинов подробно транс- изомеры. Эта реакция известна химические свойства алкинов подробно. Катализатором реакции являются карбонилы никеля или палладия. В общем случае, катализатором таких реакций являются. Аналогично происходит присоединение карбенов: Смотри также статью:. Они могут протекать как по электрофильному, так и нуклеофильному механизму в зависимости от среды и условий реакции, характера субстрата, а также типа используемого катализатора. Эту реакцию разработал в году. Она протекает при высоком давлении в присутствии ацетиленида меди. Катализаторами гидрирования служат,а также или комплексы, и некоторых других металлов. В ходе реакции образуются транс-алкены. В зависимости от условий реакции и типов катализаторов, конечными продуктами могут статьили : Смотри также статью:. Отдельный тип реакций — реакции окислительного карбоксилирования. Е Фаворским была открыта изомеризация алкинов под действием сильных оснований нуклеофильная атака. Ньюлендом и служит первой промышленной стадией для синтеза. Полиацетилен интересен тем, что введением в него определенных добавок можно получить с металлическими свойствами. Для подтверждения наличия тройной связи в химические свойства алкинов подробно используют методы спектроскопии. Ацетилен используют для синтеза следующих продуктов:, хлорирование ацетилена — растворители; ацетилена с циановодородом — для получения ; ацетилена с CO и аммиаком химические свойства алкинов подробно для получения ; ацетилена с формальдегидом с последующим гидрированием и дегидратацией — важный растворитель, сырье для уретановых полимеров; гидрохлорирование ацетилена — для получения ; с уксусной кислотой — для получения ; гидратация ацетилена — для дальнейшего полученияи др. В конце 19-го — начале 20-го века широкой популярностью пользовались многочисленные источником ацетилена служил дешевый карбид кальцияхимические свойства алкинов подробно на железнодорожном и водном транспорте, для освещения улиц, в быту. Несмотря на то, что сегодня массовое использование ацетиленовых фонарей ушло в прошлое, их выпуск и потребление не прекратились. Химические свойства алкинов подробно производятся в небольших количествах как походное снаряжение. Проверено 22 июля 2009. История химии: Развитие химии с древнейших времен до конца XIX в. Проверено 22 июля 2009. Проверено 22 июля 2009. Интерактивный мультимедиа учебник "Органическая химия". Самарский ГУ, Кафедра органической, биорганической и медицинской химии. Проверено 22 июля 2009. Проверено 22 июля 2009. Проверено 20 июля 2009. Книги по астрономии и телескопостроению. Проверено 20 июля 2009. Проверено 22 июля 2009. Новый справочник химика и технолога. Проверено 22 июля 2009. Ошибка в сносках : Неверный тег : название «ozone» определено несколько раз для различного содержимого англ. Проверено 22 июля 2009. Реакции, механизмы и структура. Реакции, механизмы и структура. Новые полифункциональные мономеры, реагенты и полупродукты. Проверено 19 августа 2009. Каталитические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов. Series Science of synthesis Wikipedia® — зарегистрированный товарный знак некоммерческой организации.

См. также